Dober dan!

Hitre povezave
Moje naročnineNaročila
PREMIUM   D+   |   Slovenija

Starši otrok z downovim sindromom kritični do pravil ministrstva

Staršem se zdi nerazumna obremenitev, da otroci ne dobijo trajne odločbe, da potrebujejo posebno nego.
Neža Grmšek in Valerija Bužan izpostavljata, da je sporni pravilnik začel veljati leta 2014, prej pa so imeli starši otrok z downovim sindromom trajno odločbo o dodatku za nego otroka, ki vpliva na številne druge pravice. Foto Jože Suhadolnik
Neža Grmšek in Valerija Bužan izpostavljata, da je sporni pravilnik začel veljati leta 2014, prej pa so imeli starši otrok z downovim sindromom trajno odločbo o dodatku za nego otroka, ki vpliva na številne druge pravice. Foto Jože Suhadolnik
29. 11. 2024 | 05:00
29. 11. 2024 | 09:33
6:21

V nadaljevanju preberite:

»Downov sindrom ni bolezen, ki bi jo bilo mogoče pozdraviti ali jo operirati, ampak je diagnoza, ki se ne spreminja. Kljub temu moramo starši vsako leto ali na dve leti oddajati vlogo za dokument, ki dokazuje, da otrok potrebuje posebno nego. To je popoln absurd,« je prepričana Neža Grmšek, ki z iniciativo staršev in društvom Downov sindrom Slovenije ministrstvo za delo, družino in socialne zadeve (MDDSZ) poziva k spremembam pravilnika, ki to določa. Z ministrstva odgovarjajo, da gre za spremljanje napredovanja pridruženih bolezni, ne primarne diagnoze.

Celoten članek je na voljo le naročnikom.

Vsebine, vredne vašega časa, za ceno ene kave na teden.

NAROČITE  

Obstoječi naročnik?Prijavite se

Sorodni članki

Komentarji

VEČ NOVIC
Predstavitvene vsebine